Sống cả đời trong bóng tối vì mắc bệnh hiếm
Mức độ nguy hiểm của căn bệnh, bà đã phải đến Mỹ ở do cảm thấy không được sự hỗ trợ ở Dominican. Sau 11 năm ở Mỹ, bà mới biết được căn bệnh thực sự của mình và hoàn toàn tránh xa ánh mặt trời từ đó cho đến nay. Bệnh nhân là bà Fatima Perez (Cộng hòa Dominican), mắc phải hội chứng Xeroderma Pigmentosum (XP) khiến bà rụng tóc, mất thị lực từ năm 20 tuổi - cách lấy mẫu làm xét nghiệm ADN . Bà phải sống trong bóng tối cả đời do sợ hãi ánh nắng sẽ giết chết mình. Trước đó, anh bà cũng đã tử vong năm lên chín tuổi do mắc cùng chứng bệnh này. Ngay cả khi ở trong nhà, bà vẫn phải thoa kem chống nắng mỗi hai tiếng đồng hồ. Gia đình bà vốn không hề biết đến căn bệnh này, do đó bà đã tiếp xúc với ánh nắng từ bé cho đến 23 tuổi. Sau khi biết mức độ nguy hiểm của căn bệnh, bà đã phải đến Mỹ ở do cảm thấy không được sự hỗ trợ ở Dominican. Sau 11 năm ở Mỹ, bà mới biết được căn bệnh thực sự của mình và hoàn toàn tránh xa ánh mặt trời từ đó cho đến nay. Trong những lúc hiếm hoi buộc phải...